OLIVIA LUCHA POR ACCESO A MEDICAMENTO VITAL QUE SU OBRA SOCIAL DEBE CUBRIR
Olivia Zamora, una niña de Puerto Madryn diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en agosto de 2022, enfrenta una dura batalla por un tratamiento esencial. Esta enfermedad genética rara afecta gravemente la movilidad y la respiración, y sin tratamiento, la esperanza de vida de los pacientes es limitada. Olivia, que cumplió tres años el 28 de marzo, necesita Zolgensma, una terapia génica de 2,1 millones de dólares, considerada la más costosa del mundo.
A pesar de que la medicación ha demostrado ser efectiva para frenar la progresión de la enfermedad, su acceso en Argentina depende de la cobertura de las obras sociales, lo que ha llevado a la familia a un prolongado proceso judicial. Desde que Olivia tenía cinco meses, su madre, Alejandra Uibrig, ha trabajado incansablemente para obtener el tratamiento. Tras ser internada en Buenos Aires, la familia presentó un amparo judicial en enero de 2023 para exigir la cobertura de Zolgensma.
Hasta ahora, la Justicia ha emitido tres medidas cautelares a favor de Olivia, ordenando a la Obra Social de Conductores Camioneros que cumpla con la cobertura. Sin embargo, la obra social ha argumentado falta de fondos y no ha acatado el fallo. Mientras tanto, Olivia recibe Risdiplam y atención médica integral, pero el tiempo es crucial, ya que Zolgensma solo puede administrarse hasta que la niña alcance los 20 kilos.
Alejandra ha solicitado que se respeten las resoluciones judiciales y se garantice el acceso al tratamiento que Olivia necesita urgentemente. La lucha por la cobertura continúa, enfatizando la obligación de la obra social de proporcionar el medicamento vital.
